A medida atinge apenas a série 2411191, com validade até novembro de 2026, e suspende a venda, a distribuição e o uso do produto
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou nesta quarta-feira (17) o recolhimento de um lote do medicamento furosemida injetável, produzido pela farmacêutica Hypofarma. A medida atinge apenas a série 2411191, com validade até novembro de 2026, e suspende a venda, a distribuição e o uso do produto.
A decisão foi tomada depois que a Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) identificou a presença de um material parecido com caco de vidro em ampolas do remédio. O parecer apontou falha de qualidade e levou a Anvisa a agir de forma imediata para evitar riscos aos pacientes.
Quem encontrar o lote citado deve comunicar o caso à própria Agência, pelos canais oficiais de atendimento, ou à Vigilância Sanitária do município. Os contatos estão disponíveis no portal da Anvisa.
A furosemida é um medicamento diurético, indicado principalmente para o tratamento da hipertensão arterial e de casos de retenção de líquidos relacionados a problemas no coração, fígado ou rins.
Fonte: Campograndenews
